中南大学王晖等经过辉钼矿浮选系统中矿藏与水、捕收剂与水、矿藏与气泡、矿藏与捕收剂之间等一系列界面相互效果自由能的核算，对各界面之间的范德华力、疏水引力、水化斥力等界面热力学行为进行了研讨。研讨结果标明：各矿藏表面与水之间均存在范德华引力和疏水引力，其间辉钼矿与水之间的疏水引力低于脉石矿藏与水之间的疏水引力;捕收剂与水分子之间的疏水引力是导致捕收剂在水溶液中涣散的首要效果力;辉钼矿与气泡之间的强疏水引力是辉钼矿具有天然可浮性的根本原因;水介质中辉钼矿与捕收剂之间的范德华力为引力，但范德华力不是辉钼矿与捕收剂之间的首要效果力，起捕收效果的首要因素是由Lewis acid-base(AB)相互效果形成的疏水引力。
曾锦明为了更好的了解辉铜矿、辉钼矿及与药剂效果原理，经过量子化学理论下的第一性原理，使用Materials Studio 5.5软件对辉铜矿与辉钼矿的电子结构进行了研讨。研讨结果标明，辉铜矿与辉钼矿的电子结构性质(能带结构、态密度、Mulliken布居值、电荷密度等)的差异直接影响其与药剂的效果。从矿藏与药剂的前哨轨迹能量、矿藏的表面能、矿藏与药剂的吸附能等分析了矿藏与药剂的效果强弱，结果标明，与辉铜矿效果最强，而与辉钼矿效果最弱，阐明铜钼别离顶用作为抑制剂具有很好的可行性。
张丽荣对辉钼矿进行了电位调控浮选别离研讨，调查了电位对辉钼矿浮选的影响，对辉钼矿进行了系统的电位调控浮选实验，而且对辉钼矿电位调控浮选的机理进行了研讨。经过Na2S和MoS2在水系中的E-pH图可知，物质表面的产品在不同的pH值下，产品类型受电位的操控。Na2S和MoS2的E-pH图标明，pH值11左右，电位在0.22-0.3V之间时，浮选溶液中二者的活性组分均为S0。用MoS2矿藏电极进行系统的电化学测验、分析和研讨。循环伏安研讨结果标明，在有无捕收剂系统中，在不同的pH值和扫描电位下，表面氧化产品各不相同。在电位0.2V时，MoS2的活性组分为H2MoO42-和S0。S0为各分选过程中的首要活性组分，元素硫的存在使矿藏疏水，是MoS2完成电位调控浮选的首要因素。
Laskowsid.J.S为了进步细粒级难选辉钼矿的可浮性，选用选择性絮凝剂使细粒辉钼矿聚会成大粒辉钼矿，然后进步了辉钼矿的可浮性与回收率，并进步了钼精矿过滤功能，减少了钼精矿的水分，节省了烘干能耗与费用。
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