实验运用的质料为含金99.9%以上的工业纯金。各种萃取条件与萃取率的联系如下。
一、溶液的酸度与萃取率的联系。
从溶液中萃取各种金属的氯化物时，各金属在水相和有机相中的分配系数，随浓度及金属原子价的不同不同很大。图1所示的萃取实验成果，与H.M.艾文在6mol∕L液顶用萃取金属氯化物（见下表）的数据根本相符合。从图中能够看出：在液中，萃取各金属氯化物的萃取率随浓度的添加而进步。当浓度在1～3mol∕L时，砷、铁、锑、锡等金属的萃取率很低，而3价金的萃取率简直不变。因而，萃取过程中有必要严格控制酸度，以实现金与杂质的别离。
图1 不同酸度时各种金属的萃取率
表 从6N液中萃取金属氯化物成果
金属离子
萃取率∕%
金属离子
萃取率∕%
Fe2＋
0
Sn2＋
15.3
Fe3＋
95
Sn4＋
17.0
Zn
0.2
Sb4＋
66
Pb2＋
0
Sb3＋
81
Al3＋
0
Bi2＋
0
As3＋
68
Se
微量
As5＋
2～4
Te
34
某厂研讨了萃取金的最佳浓度，在比较为1∶1的条件下，不同酸度时金的萃取率分别为：1mol∕L，97.4%；1.5mol∕L，98.9%；3mol／L，99.2%；4.5mol／L，99.5%；6mol／L，99.2%；8mol∕L，89.6%。从实验成果可知：跟着酸度的增高，氢离子浓度添加，而使羊盐在中的溶解度增大，进步了金的萃取率。但当溶液的浓度高于6mol／L时，金的萃取率开端下降，而其他杂质的萃取率却大幅度添加。能够以为，以选用1.5～3mol／L的酸度为最佳。
二、含金浓度与比较对萃取率的影响。
依据菲克规律，单位时刻内的物质传递量（萃取率）与推动力（浓度差）成正比。其公式为：
＝kF（C1－C）
式中 G－被萃取量；
T－萃取时刻；
k－传递系数；
F－两相触摸面积；
C1－原液中被萃取金属的浓度；
C－平衡时有机相中被萃取金属的浓度。
从式中可知，萃取率随两相的浓度差和水相中金浓度的添加而增大。
为了增大两相的浓度差，仅有能采纳的办法是添加有机相的体积，使有机相中被萃取物质的浓度下降。经过不同比较的实验，在不同比较（有∶水）的情况下，金的萃取率分别为（%）：3∶1，99.0；2∶1，99.5；1∶1，99.1。从总的经济效果考虑，以选用有∶水＝1∶1的比较为宜。水相中含金浓度的实验标明：不同含金浓度的萃取率分别为（%）：100g／L，96.2；120g∕L，98.7；150g∕L，99.4；200g∕L，98.2，能够以为，原液含金100～150g∕L较为适合。如原液中含金浓度过高，则金在有机相中到达饱满后，水相中残留的金相应添加，引起萃取率下降。
三、相面触摸、萃取时刻和温度对萃取的影响。
萃取过程中，可选用强力搅搅拌逆流萃取等强化两相面触摸办法，来进步萃取率。
萃取时刻的长短，应以尽可能彻底萃取金为准，考虑可循环运用，实验选用10～15min的萃取时刻。
虽然温度的增高能加快离子的分散，但温度升高会使的蒸发丢失增大，在不增设捕集设备的条件下应选用室温。
一、溶液的酸度与萃取率的联系。
从溶液中萃取各种金属的氯化物时，各金属在水相和有机相中的分配系数，随浓度及金属原子价的不同不同很大。图1所示的萃取实验成果，与H.M.艾文在6mol∕L液顶用萃取金属氯化物（见下表）的数据根本相符合。从图中能够看出：在液中，萃取各金属氯化物的萃取率随浓度的添加而进步。当浓度在1～3mol∕L时，砷、铁、锑、锡等金属的萃取率很低，而3价金的萃取率简直不变。因而，萃取过程中有必要严格控制酸度，以实现金与杂质的别离。
图1 不同酸度时各种金属的萃取率
表 从6N液中萃取金属氯化物成果
金属离子
萃取率∕%
金属离子
萃取率∕%
Fe2＋
0
Sn2＋
15.3
Fe3＋
95
Sn4＋
17.0
Zn
0.2
Sb4＋
66
Pb2＋
0
Sb3＋
81
Al3＋
0
Bi2＋
0
As3＋
68
Se
微量
As5＋
2～4
Te
34
某厂研讨了萃取金的最佳浓度，在比较为1∶1的条件下，不同酸度时金的萃取率分别为：1mol∕L，97.4%；1.5mol∕L，98.9%；3mol／L，99.2%；4.5mol／L，99.5%；6mol／L，99.2%；8mol∕L，89.6%。从实验成果可知：跟着酸度的增高，氢离子浓度添加，而使羊盐在中的溶解度增大，进步了金的萃取率。但当溶液的浓度高于6mol／L时，金的萃取率开端下降，而其他杂质的萃取率却大幅度添加。能够以为，以选用1.5～3mol／L的酸度为最佳。
二、含金浓度与比较对萃取率的影响。
依据菲克规律，单位时刻内的物质传递量（萃取率）与推动力（浓度差）成正比。其公式为：
＝kF（C1－C）
式中 G－被萃取量；
T－萃取时刻；
k－传递系数；
F－两相触摸面积；
C1－原液中被萃取金属的浓度；
C－平衡时有机相中被萃取金属的浓度。
从式中可知，萃取率随两相的浓度差和水相中金浓度的添加而增大。
为了增大两相的浓度差，仅有能采纳的办法是添加有机相的体积，使有机相中被萃取物质的浓度下降。经过不同比较的实验，在不同比较（有∶水）的情况下，金的萃取率分别为（%）：3∶1，99.0；2∶1，99.5；1∶1，99.1。从总的经济效果考虑，以选用有∶水＝1∶1的比较为宜。水相中含金浓度的实验标明：不同含金浓度的萃取率分别为（%）：100g／L，96.2；120g∕L，98.7；150g∕L，99.4；200g∕L，98.2，能够以为，原液含金100～150g∕L较为适合。如原液中含金浓度过高，则金在有机相中到达饱满后，水相中残留的金相应添加，引起萃取率下降。
三、相面触摸、萃取时刻和温度对萃取的影响。
萃取过程中，可选用强力搅搅拌逆流萃取等强化两相面触摸办法，来进步萃取率。
萃取时刻的长短，应以尽可能彻底萃取金为准，考虑可循环运用，实验选用10～15min的萃取时刻。
虽然温度的增高能加快离子的分散，但温度升高会使的蒸发丢失增大，在不增设捕集设备的条件下应选用室温。
