金矿试样的焙烧，常是湿法提取和湿法测定金的重要进程。国内外都进行了一些研讨，跟着实践的深化和开展，就其某些首要问题进行愈加体系、深化地研讨和知道，也是必要和有利的。
一、焙烧的含义
1、焙烧有利于金的完全浸出和溶解
直接浸出或溶解矿石中金尽管较为省劲，但它一般只适合于氧化程度高、不含有机炭的试样，但是在大多数状况下，试样中常含有硫化物、砷化物、蹄化物和有机物，有的金样品中有机炭高达7%，一些有机物(炭、腐殖酸等)、硫化物(黄铁矿、黄铜矿、.黑坳铜矿、辉铋矿、方铅矿等)，砷化物(毒砂等)常是金的载体矿藏。当这些矿藏很多存在时，如用含氧化剂的混合溶剂处理，其有用性、经济性、安全性及操作的简便性，远不及焙烧法。这是因为混合溶剂常不能将硫、砷化物都氧化至高价，有的硫仅被氧化呈单质状况，它们也不能将有机物悉数、完全去除，有的有机物改变成单质炭或硝基衍生物。因为这些物质具有较强的复原性、吸附性、包裹性或络合性，致使金不能完全进入溶液，浸出率显着偏低。而焙烧可完全除掉有机物，硫、砷化物，有利于金的浸出和溶解。此外，焙烧还能使某些含水矿藏失掉结晶水，在矿粒中构成许多空泛和通道，使试样构成多孔状，此表面大大添加。焙烧还能使某些包裹体决裂，使溶剂能更好地与金触摸，亦有利于金的浸出和溶解。
2、焙烧何消除或削减一部分搅扰物的影响
焙烧还可除掉、、碲等对某些办法测金的搅扰，能使银生成难溶于酸的硅酸银，削减银的于犹。
3、焙烧可削减熔剂的耗量
因为焙烧除掉了贱价硫、砷及有机物，并将金属铁(制样时引进)、贱价铁、贱价铜等氧化至高价，因而可节约很多氧化剂用量，一起还能缩短金的浸出周期。
二、焙烧是个杂乱进程
因为试样的取样量大，一起处理的样品数多，供氧有限，因而，在空气中焙烧的初始阶段，虽有某些矿藏被氧化，但就整个炉内而言，复原气氛占主导地位，这时硫化物、砷化物、有机物等将以热解为主:
黄铜矿CuFeS2=CuS+FeS
2CuFeS2=Cu2S+2FeS十S↑
黄铁矿FeS2=FeS+S↑
7FeS2=Fe7S8+6S↑
斑铜矿Cu5FeS4=CuS+2Cu2S+FeS
2Cu5FeS4=5Cu2S+2FeS+S↑
磁黄铁矿FenSn+3=nFeS十S↑
铜兰6CuS=3Cu2S+3S↑
黑坳铜矿4Cu2S.Sb2S=4Cu2S+Sb2S3
车轮矿3PbS·Sb2S3=3PbS+Sb2S3
毒砂FeAsS=FeS+As↑
有机物则变为化学性质比较稳定，对金具有复原性和吸附性的活性炭:
CX(H2O)y=xC+yH2O↑
此外，某些高价化合物或许被复原:
BaSO4+2C=BaS+2CO2↑
CaSO4+2C=CaS+2CO2↑
某些热解产品将从头化合:
As+S=AsS
跟着复原物质的不断分化除掉和炉内不断供氧及增温，炉内逐步转为氧化气氛，这时，硫化物、砷化物、有机物等逐步被氧化:
铜兰2CuS+O2 = Cu2S + SO2↑
辉铜矿2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2↑
Cu2S+2O2=Cu2O+5SO2↑
4Cu2S+10O2=4CuSO4+4CuO
金属铜4Cu+O2=2Cu2O
赤铜矿2Cu2O+O2=2Cu2O
金属铁2Fe+O2=2FeO
氧化亚铁4FeO+O2=2Fe2O3
辉银矿Ag2S+O2=2Ag+SO2↑
辰砂HgS+O2=Hg↑+SO2↑
硫化铁3FeS+5O2=Fe3O4+3SO2↑
单质砷4As+3O2=2As2O3↑
辉锑矿2Sb2S3+9O2=2Sb2O3+6SO2↑
活性炭C+O2=CO2↑
雄黄AsS+O2=As↑+SO2↑
雌黄As2S3+3O2=2As↑+3SO2↑2As2S3+9O2=2As2O3+6SO2↑
某些未完全热解的矿藏，亦被逐步氧化:
黄铁矿3FeS2+8O2=Fe3O4+6SO2↑
4FeS2+11O2=Fe2O3+8SO2↑
磁黄铁矿FenSn+3+O2=nFeS+SO2↑
毒砂FeAsS+3O2=FeAsO4+SO2↑
某些矿藏将与某些反响产品相互效果，如黄铁矿与三氧化二铁、二氧化硫及炭相互效果;
FeS2+16Fe2O3=11Fe3O4+2SO2↑
3FeS2+2SO2=Fe3O4+8S↑
3FeSO2+12C+14O2=Fe3O4+12CO2↑+6S↑
试样中某些矿藏亦可相互效果：
2Ag2S+2SiO2+3O2=2Ag2SiO3+2SO2↑
2CaF2+SiO2=SiF4↑+2CaO
CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2↑
某些反响产品亦将从头化合：
4Fe3O4+6As2O3+7O2=12FeAsO4
FeS+10Fe2O3=7Fe3O4+SO2↑
综上所述，试样在焙烧进程中，其间一些矿藏将进行热解、脱水、氧化(复原)、蒸发、重结晶、从头化合，焙烧确是一个极端杂乱的进程。因而，操控适宜的条件，完成焙烧的最佳化，是很值得研讨的问题。
三、焙烧泥度与升温速度
试验标明，尽管某些有机物、硫化物、砷化物开端热解氧化的温度一般在200~550℃，但焙烧温度低于600℃，有机物不易除掉，硫化物残留量也较多，如焙烧温度大于700℃，尽管有利于有机物、硫化物热解氧化，特别能够加快热稳性高的硫化物(方铅矿、闪锌矿等)的分化，但常引起某些矿藏晶形的改变和体积的缩短，引起某些物质的熔融(若干物质的溶点见表1)，并加重某些矿藏间的反响，这些不只会引起样品的烧结，还使可溶性硅酸急增，搅扰测定。当烧结不严峻时，可将样品从头破坏，再进行分析，如样品严峻烧结，甚致在瓷舟壁成釉，即便将样品从头破坏，测得成果仍严峻偏低。此外，焙烧温度过高易使砷呈盐留在焙砂中，影响金的测定和砷的收回。很多实践标明，关于分析样品焙烧温度，一般以600~650℃为宜，关于化冶样品，因为其粒度较粗，试验用样量大，焙烧温度可略高些。但一般不宜超越750℃。
试样的入炉温度，一股应操控在200℃以下，升温速度以小于500℃/h为宜。若入炉时温度过高，升温速度太快，砷金易构成低沸点的合金蒸发丢失，易使矿藏体积缩短，比表面减小，还下降除炭、砷、硫的效果特别是有低熔点矿藏时。高温使它们熔融将炭、硫、砷等粘结包裹，使焙烧难以完全，并影响金的浸出和溶解。很多试验标明，选用低温、长期的缓慢焙烧，较高温、短时的快速焙烧更为有用，即便某些热稳定性高的矿藏，经长期的焙烧，也将逐步氧化分化。
若干物质的熔点表1
物质称号
分子式
熔点℃
补白
金属铅
Pb
327.5
金属锡
Sn
231
金属锑
Sb
630.5
金属镉
Cd
321
金属锌
Zn
419.4
金属铋
Bi
271
PbO
888
PbO2
290
分化和熔融
Pb3O4
500
分化和熔融
雄黄
AsS
320
雌黄
As2S3
310
辉锑矿
Sb2S3
550
锑华
Sb2O3
636
铋华
Bi2O3
800
辉铋矿
Bi2S3
685
nPbO.SiO2
约700
n=1~6
四、焙烧与矿藏组合
试样的焙烧，除硫效果与矿藏组合有密切关系。如石英型样品，除硫效果好且不会烧结。黄铁矿型样品焙烧除硫效果也很好，但是方解石-黄铁矿型样品除硫效果则较差。咱们将黄铁矿与钙镁的炭酸盐组成的一系列混合物在同等条件下进行焙烧。试验标明，焙砂中确实残留部分硫化物，硫的残留率以方解石最高，白云石次之，菱镁矿最小。且硫化物的残留量与这些矿藏的含量成正相关。钙镁的磷酸盐及其硅酸盐对焙烧除硫投有影响。钙镁的硫酸盐对焙烧除硫一般没有影响，只有当样品中有机物含量高，焙烧供氧缺乏、样品入炉温度太高时，部分硫酸盐被复原为硫化物，发作不良影响。
在焙烧某些含铅或锑、锡很高时，又含较多有机物，金属铁〔制样引进)的样品，有时会分出金属熔体，它将金捕集于瓷舟底。部分氧化铅与试祥、瓷舟中硅质效果，当氧化铅与氧化铜共存时，其效果更甚，因为构成了低熔点(约700℃)的玻璃质:
nPbO+SiO2=nPbO·SiO2(n=1-6)
将金牢固地粘结、包裹、关闭在瓷舟底。当试样的入炉和焙烧温度高，这种现象更为严峻，致使浸出和分化困难。
五、分段焙烧
为查明一段焙烧与分段焙烧除掉硫化物的效果，取-180目黄铁矿和方解石子瓷坩埚中，搅匀，置马弗炉中别离于650℃进行一段焙烧和490℃±10℃焙烧0.5小时，再升温至650℃进行分段焙烧1小时后，取出冷却至室温，将样品移至500ml三角瓶中，精确参加200m1水，置电磁振动器(QZD-1型)上振动30分钟，停止过夜，次日抽取上层清液100m1于250m1三角瓶中，精确参加0.02m1碘液20m1,再参加冰乙酸5m1,置暗处3分钟，用0.01mol硫代硫酸钠标淮溶液滴定至浅黄色，参加1%淀粉溶液3m1,持续滴定至兰色消失，并一起进行空白试验，核算水溶性硫化物的硫量。从所得成果表2可看出，分段焙烧除硫化物的效果显着优于一段焙烧。分段焙烧取得金的含量及收回率也显着高于一段焙烧。这是因为一段焙烧对含砷样品易生成金砷合金蒸发丢失。对含硫样品易生成热稳定性高的碱土金属硫化物，
如硫化钙等，，于扰测定。
一段始烧与分段焙烧的除硫效果表2
矿藏参加量(g)
水溶性硫化物中硫含量（mg）
黄铁矿
方解石
一段焙烧
分段焙烧
1.0000
0.0000
0.00
0.00
1.0000
0.0500
0.83
0.00
1.0000
0.1000
1.55
0.05
1.0000
0.2000
2.27
0.08
2.0000
0.2000
3.35
0.10
2.0000
0.1000
1.96
0.08
CaCO3=CaO+CO2↑
CaO+FeS2=CaS+FeO+S↑
CaO+FeS2+O2=CaS+FeO+SO2↑
分段焙烧，系先在500℃以下使黄铁矿等硫化物分化呈单体硫和二氧化硫、三氧化硫除掉，此刻方解石没有分化，故它不与硫效果无固硫效果。在榜首段焙烧时，砷化物的分化与硫化物分化状况类似，毒砂分化呈单体砷和蒸发除掉，因为温度低，金、砷的化学活性低，它们不发作效果，不致引起金的丢失。在650℃进行第二段焙烧时，方解石、白云石等碱土金属的碳酸盐部分分化，因为大部分硫已除掉，构成的硫化钙甚微。此外，分段焙烧使留在焙砂中的盐大为减小，这既有利于进步砷的收回率，又有利于减小砷对分析金的搅扰。
分段焙烧还能够避免样品的烧结。如一段焙烧辉锑矿型样品，易呈现辉锑矿(熔点550℃)未完全分化即先行熔融使样品粘结的现象，而用分段焙烧，系先在490℃±10℃使辉锑矿悉数氧化为锑华，再升温至600℃完全除掉有机物和其它硫化物，这就避免了因为辉锑矿熔融引起试样的烧结。
六、助燃剂
为避免烧结成块和缩短焙烧周期，一般文献中引荐为助燃剂。自己发现某些矿藏或矿藏分化产品能促进某些热稳定性的硫化物分化。如单一的方铅矿在650℃焙烧2小时，其分化率小于10%，而将同量上述矿藏与适量黄铁矿或赤铁矿或软猛矿混匀，仍在上述条件下焙烧。其分化率可增至80%左右，这或许是发作了如下反响，促进了硫化物的热解、氧化。
4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2↑
PbS+3Fe2O3+O2=2Fe3O4+PbO+SO2↑
4Fe3O4+O2=6Fe2O3
PbS+4MnO2=Pb0+4MnO+SO3↑
4MnO+O2=2Mn2O3
PbS+3Mn2O3=6MnO+PbO+SO2↑
PbS+4Mn2O3=8MnO+PbO+SO3↑
在焙烧进程中因为方铅矿表面生成了硫酸铅保护膜，影响方铅矿的持续氧化分化，当有氧化铁存在时，它与硫酸铅或氧化铅生成铁酸铅，因而进步了方铅矿的分化率。
nPbSO4+mFe2O3=nFbO·mFe2O3+nSO3↑
用软猛矿为助燃剂时，焙烧后的首要产品是三氧化二锰，它与分化样品参加的效果发作氯能溶解金，因而可节约氧化剂的用量。
Mn2O3+6HCl=2MnCl2+Cl2+3H2O
2Au+3Cl2+2HC1二2HAuCl4
综上所述，因为金矿样品的化学成份杂乱多变，因而要针对矿石特性，拟定合理的焙烧条件与参数。
一、焙烧的含义
1、焙烧有利于金的完全浸出和溶解
直接浸出或溶解矿石中金尽管较为省劲，但它一般只适合于氧化程度高、不含有机炭的试样，但是在大多数状况下，试样中常含有硫化物、砷化物、蹄化物和有机物，有的金样品中有机炭高达7%，一些有机物(炭、腐殖酸等)、硫化物(黄铁矿、黄铜矿、.黑坳铜矿、辉铋矿、方铅矿等)，砷化物(毒砂等)常是金的载体矿藏。当这些矿藏很多存在时，如用含氧化剂的混合溶剂处理，其有用性、经济性、安全性及操作的简便性，远不及焙烧法。这是因为混合溶剂常不能将硫、砷化物都氧化至高价，有的硫仅被氧化呈单质状况，它们也不能将有机物悉数、完全去除，有的有机物改变成单质炭或硝基衍生物。因为这些物质具有较强的复原性、吸附性、包裹性或络合性，致使金不能完全进入溶液，浸出率显着偏低。而焙烧可完全除掉有机物，硫、砷化物，有利于金的浸出和溶解。此外，焙烧还能使某些含水矿藏失掉结晶水，在矿粒中构成许多空泛和通道，使试样构成多孔状，此表面大大添加。焙烧还能使某些包裹体决裂，使溶剂能更好地与金触摸，亦有利于金的浸出和溶解。
2、焙烧何消除或削减一部分搅扰物的影响
焙烧还可除掉、、碲等对某些办法测金的搅扰，能使银生成难溶于酸的硅酸银，削减银的于犹。
3、焙烧可削减熔剂的耗量
因为焙烧除掉了贱价硫、砷及有机物，并将金属铁(制样时引进)、贱价铁、贱价铜等氧化至高价，因而可节约很多氧化剂用量，一起还能缩短金的浸出周期。
二、焙烧是个杂乱进程
因为试样的取样量大，一起处理的样品数多，供氧有限，因而，在空气中焙烧的初始阶段，虽有某些矿藏被氧化，但就整个炉内而言，复原气氛占主导地位，这时硫化物、砷化物、有机物等将以热解为主:
黄铜矿CuFeS2=CuS+FeS
2CuFeS2=Cu2S+2FeS十S↑
黄铁矿FeS2=FeS+S↑
7FeS2=Fe7S8+6S↑
斑铜矿Cu5FeS4=CuS+2Cu2S+FeS
2Cu5FeS4=5Cu2S+2FeS+S↑
磁黄铁矿FenSn+3=nFeS十S↑
铜兰6CuS=3Cu2S+3S↑
黑坳铜矿4Cu2S.Sb2S=4Cu2S+Sb2S3
车轮矿3PbS·Sb2S3=3PbS+Sb2S3
毒砂FeAsS=FeS+As↑
有机物则变为化学性质比较稳定，对金具有复原性和吸附性的活性炭:
CX(H2O)y=xC+yH2O↑
此外，某些高价化合物或许被复原:
BaSO4+2C=BaS+2CO2↑
CaSO4+2C=CaS+2CO2↑
某些热解产品将从头化合:
As+S=AsS
跟着复原物质的不断分化除掉和炉内不断供氧及增温，炉内逐步转为氧化气氛，这时，硫化物、砷化物、有机物等逐步被氧化:
铜兰2CuS+O2 = Cu2S + SO2↑
辉铜矿2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2↑
Cu2S+2O2=Cu2O+5SO2↑
4Cu2S+10O2=4CuSO4+4CuO
金属铜4Cu+O2=2Cu2O
赤铜矿2Cu2O+O2=2Cu2O
金属铁2Fe+O2=2FeO
氧化亚铁4FeO+O2=2Fe2O3
辉银矿Ag2S+O2=2Ag+SO2↑
辰砂HgS+O2=Hg↑+SO2↑
硫化铁3FeS+5O2=Fe3O4+3SO2↑
单质砷4As+3O2=2As2O3↑
辉锑矿2Sb2S3+9O2=2Sb2O3+6SO2↑
活性炭C+O2=CO2↑
雄黄AsS+O2=As↑+SO2↑
雌黄As2S3+3O2=2As↑+3SO2↑2As2S3+9O2=2As2O3+6SO2↑
某些未完全热解的矿藏，亦被逐步氧化:
黄铁矿3FeS2+8O2=Fe3O4+6SO2↑
4FeS2+11O2=Fe2O3+8SO2↑
磁黄铁矿FenSn+3+O2=nFeS+SO2↑
毒砂FeAsS+3O2=FeAsO4+SO2↑
某些矿藏将与某些反响产品相互效果，如黄铁矿与三氧化二铁、二氧化硫及炭相互效果;
FeS2+16Fe2O3=11Fe3O4+2SO2↑
3FeS2+2SO2=Fe3O4+8S↑
3FeSO2+12C+14O2=Fe3O4+12CO2↑+6S↑
试样中某些矿藏亦可相互效果：
2Ag2S+2SiO2+3O2=2Ag2SiO3+2SO2↑
2CaF2+SiO2=SiF4↑+2CaO
CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO2↑
某些反响产品亦将从头化合：
4Fe3O4+6As2O3+7O2=12FeAsO4
FeS+10Fe2O3=7Fe3O4+SO2↑
综上所述，试样在焙烧进程中，其间一些矿藏将进行热解、脱水、氧化(复原)、蒸发、重结晶、从头化合，焙烧确是一个极端杂乱的进程。因而，操控适宜的条件，完成焙烧的最佳化，是很值得研讨的问题。
三、焙烧泥度与升温速度
试验标明，尽管某些有机物、硫化物、砷化物开端热解氧化的温度一般在200~550℃，但焙烧温度低于600℃，有机物不易除掉，硫化物残留量也较多，如焙烧温度大于700℃，尽管有利于有机物、硫化物热解氧化，特别能够加快热稳性高的硫化物(方铅矿、闪锌矿等)的分化，但常引起某些矿藏晶形的改变和体积的缩短，引起某些物质的熔融(若干物质的溶点见表1)，并加重某些矿藏间的反响，这些不只会引起样品的烧结，还使可溶性硅酸急增，搅扰测定。当烧结不严峻时，可将样品从头破坏，再进行分析，如样品严峻烧结，甚致在瓷舟壁成釉，即便将样品从头破坏，测得成果仍严峻偏低。此外，焙烧温度过高易使砷呈盐留在焙砂中，影响金的测定和砷的收回。很多实践标明，关于分析样品焙烧温度，一般以600~650℃为宜，关于化冶样品，因为其粒度较粗，试验用样量大，焙烧温度可略高些。但一般不宜超越750℃。
试样的入炉温度，一股应操控在200℃以下，升温速度以小于500℃/h为宜。若入炉时温度过高，升温速度太快，砷金易构成低沸点的合金蒸发丢失，易使矿藏体积缩短，比表面减小，还下降除炭、砷、硫的效果特别是有低熔点矿藏时。高温使它们熔融将炭、硫、砷等粘结包裹，使焙烧难以完全，并影响金的浸出和溶解。很多试验标明，选用低温、长期的缓慢焙烧，较高温、短时的快速焙烧更为有用，即便某些热稳定性高的矿藏，经长期的焙烧，也将逐步氧化分化。
若干物质的熔点表1
物质称号
分子式
熔点℃
补白
金属铅
Pb
327.5
金属锡
Sn
231
金属锑
Sb
630.5
金属镉
Cd
321
金属锌
Zn
419.4
金属铋
Bi
271
PbO
888
PbO2
290
分化和熔融
Pb3O4
500
分化和熔融
雄黄
AsS
320
雌黄
As2S3
310
辉锑矿
Sb2S3
550
锑华
Sb2O3
636
铋华
Bi2O3
800
辉铋矿
Bi2S3
685
nPbO.SiO2
约700
n=1~6
四、焙烧与矿藏组合
试样的焙烧，除硫效果与矿藏组合有密切关系。如石英型样品，除硫效果好且不会烧结。黄铁矿型样品焙烧除硫效果也很好，但是方解石-黄铁矿型样品除硫效果则较差。咱们将黄铁矿与钙镁的炭酸盐组成的一系列混合物在同等条件下进行焙烧。试验标明，焙砂中确实残留部分硫化物，硫的残留率以方解石最高，白云石次之，菱镁矿最小。且硫化物的残留量与这些矿藏的含量成正相关。钙镁的磷酸盐及其硅酸盐对焙烧除硫投有影响。钙镁的硫酸盐对焙烧除硫一般没有影响，只有当样品中有机物含量高，焙烧供氧缺乏、样品入炉温度太高时，部分硫酸盐被复原为硫化物，发作不良影响。
在焙烧某些含铅或锑、锡很高时，又含较多有机物，金属铁〔制样引进)的样品，有时会分出金属熔体，它将金捕集于瓷舟底。部分氧化铅与试祥、瓷舟中硅质效果，当氧化铅与氧化铜共存时，其效果更甚，因为构成了低熔点(约700℃)的玻璃质:
nPbO+SiO2=nPbO·SiO2(n=1-6)
将金牢固地粘结、包裹、关闭在瓷舟底。当试样的入炉和焙烧温度高，这种现象更为严峻，致使浸出和分化困难。
五、分段焙烧
为查明一段焙烧与分段焙烧除掉硫化物的效果，取-180目黄铁矿和方解石子瓷坩埚中，搅匀，置马弗炉中别离于650℃进行一段焙烧和490℃±10℃焙烧0.5小时，再升温至650℃进行分段焙烧1小时后，取出冷却至室温，将样品移至500ml三角瓶中，精确参加200m1水，置电磁振动器(QZD-1型)上振动30分钟，停止过夜，次日抽取上层清液100m1于250m1三角瓶中，精确参加0.02m1碘液20m1,再参加冰乙酸5m1,置暗处3分钟，用0.01mol硫代硫酸钠标淮溶液滴定至浅黄色，参加1%淀粉溶液3m1,持续滴定至兰色消失，并一起进行空白试验，核算水溶性硫化物的硫量。从所得成果表2可看出，分段焙烧除硫化物的效果显着优于一段焙烧。分段焙烧取得金的含量及收回率也显着高于一段焙烧。这是因为一段焙烧对含砷样品易生成金砷合金蒸发丢失。对含硫样品易生成热稳定性高的碱土金属硫化物，
如硫化钙等，，于扰测定。
一段始烧与分段焙烧的除硫效果表2
矿藏参加量(g)
水溶性硫化物中硫含量（mg）
黄铁矿
方解石
一段焙烧
分段焙烧
1.0000
0.0000
0.00
0.00
1.0000
0.0500
0.83
0.00
1.0000
0.1000
1.55
0.05
1.0000
0.2000
2.27
0.08
2.0000
0.2000
3.35
0.10
2.0000
0.1000
1.96
0.08
CaCO3=CaO+CO2↑
CaO+FeS2=CaS+FeO+S↑
CaO+FeS2+O2=CaS+FeO+SO2↑
分段焙烧，系先在500℃以下使黄铁矿等硫化物分化呈单体硫和二氧化硫、三氧化硫除掉，此刻方解石没有分化，故它不与硫效果无固硫效果。在榜首段焙烧时，砷化物的分化与硫化物分化状况类似，毒砂分化呈单体砷和蒸发除掉，因为温度低，金、砷的化学活性低，它们不发作效果，不致引起金的丢失。在650℃进行第二段焙烧时，方解石、白云石等碱土金属的碳酸盐部分分化，因为大部分硫已除掉，构成的硫化钙甚微。此外，分段焙烧使留在焙砂中的盐大为减小，这既有利于进步砷的收回率，又有利于减小砷对分析金的搅扰。
分段焙烧还能够避免样品的烧结。如一段焙烧辉锑矿型样品，易呈现辉锑矿(熔点550℃)未完全分化即先行熔融使样品粘结的现象，而用分段焙烧，系先在490℃±10℃使辉锑矿悉数氧化为锑华，再升温至600℃完全除掉有机物和其它硫化物，这就避免了因为辉锑矿熔融引起试样的烧结。
六、助燃剂
为避免烧结成块和缩短焙烧周期，一般文献中引荐为助燃剂。自己发现某些矿藏或矿藏分化产品能促进某些热稳定性的硫化物分化。如单一的方铅矿在650℃焙烧2小时，其分化率小于10%，而将同量上述矿藏与适量黄铁矿或赤铁矿或软猛矿混匀，仍在上述条件下焙烧。其分化率可增至80%左右，这或许是发作了如下反响，促进了硫化物的热解、氧化。
4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2↑
PbS+3Fe2O3+O2=2Fe3O4+PbO+SO2↑
4Fe3O4+O2=6Fe2O3
PbS+4MnO2=Pb0+4MnO+SO3↑
4MnO+O2=2Mn2O3
PbS+3Mn2O3=6MnO+PbO+SO2↑
PbS+4Mn2O3=8MnO+PbO+SO3↑
在焙烧进程中因为方铅矿表面生成了硫酸铅保护膜，影响方铅矿的持续氧化分化，当有氧化铁存在时，它与硫酸铅或氧化铅生成铁酸铅，因而进步了方铅矿的分化率。
nPbSO4+mFe2O3=nFbO·mFe2O3+nSO3↑
用软猛矿为助燃剂时，焙烧后的首要产品是三氧化二锰，它与分化样品参加的效果发作氯能溶解金，因而可节约氧化剂的用量。
Mn2O3+6HCl=2MnCl2+Cl2+3H2O
2Au+3Cl2+2HC1二2HAuCl4
综上所述，因为金矿样品的化学成份杂乱多变，因而要针对矿石特性，拟定合理的焙烧条件与参数。
