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高硫高砷难浸金精矿工艺矿物学研究

2019-02-20   
现在,国际黄金储量中213以上尴尬处理矿,1/3的黄金产值来自于难处理矿。跟着易浸金矿石资源日益干涸,开发使用有微细粒嵌布、含高硫高砷的难浸金矿成为一大趋势。
高硫高砷金精矿矿藏组成十分复杂,金常被包裹在其它矿藏中,金的浸出率很低。为了开发这类资源,展开工艺矿藏学研讨十分必要。对难浸金矿藏相的分析,前人已做过很多作业,但多侧重于某一种研讨办法,如X射线衍射分析等。这些办法能够判别矿中物相成分,但无法调查彼此包裹的状况。本文归纳选用X射线衍射分析、矿藏解离度分析和扫面电镜一能谱分析等多种办法,既能判别高硫高砷难浸金精矿的物相组分,又能调查各物相的赋存状况,以期为探究高硫高砷难选冶金精矿的提金工艺供给辅导。
一、试验
(一)质料来历
试验所用的金精矿取自河南某黄金冶炼厂。用小型损坏机(FW-400A型,北京中兴伟业仪器有限公司)将样品进一步损坏至50~335μm。对该金精矿进行化浸金,发现金的化浸出率为26. 95%。依据金矿的难浸程度等级,归于难浸金精矿。本文从化学成分分析、X射线衍射分析、矿藏解离度分析、扫描电镜一能谱分析等不同程度展开了工艺矿藏学研讨。
(二)测验办法
1、X射线衍射分析(XRD)
选用D/max-rB型X射线衍射仪(日本理学)测定金精矿藏相组成。
2、矿藏解离度分析(MLA)
使用矿藏解离度分析仪(FEI.Quanta 600.JKtech MLA suite 2008)研讨金精矿矿藏结构和组成。
3、扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)
选用JSM-5600 LV型扫描电镜(日本电子)和IE 300 X型EDS能谱仪(英国Oxford)对金精矿进行X射线线扫描微区分析。
二、成果与评论
(一)化学成分分析
使用火焰原子吸收分光光度法(原子吸收分光光度计,AA320型)测定金精矿化学成分(质量分数),见表1。金精矿含S 13.91%,含Fe16. 8%,含As 7.54%,是典型的高硫高砷金精矿。
表1  金精矿元素成分

补白:Au、Ag单位为g·t-1。
(二)矿藏物相组成
1、XRD分析
选用X射线衍射办法测定样品中物相成分,图1为金精矿XRD图。由图1能够看出,金精矿含有石英、黄铁矿、毒砂、白云母、绿泥石和方解石,首要物相为毒砂、黄铁矿、石英和白云母。

图1  金精矿XRD图
2、MLA分析
图2为金精矿颗粒的MLA图。表2为金精矿的粒级散布特征。由表2、图2知,首要金属矿藏为毒砂和黄铁矿,脉石矿藏首要为石英、白云母。图2标明,无法调查到金独立颗粒,而经过化试验能够浸出金,阐明金以次显微金和超显微金等不行见金状况赋存于载金矿藏中。这样的矿石,即便磨到极细微,也不能将金颗粒露出出来。在化时,金颗粒不能接触到含溶液,金无法溶解。从图2还能够看出,该难浸金精矿中,各种矿藏散布不均匀,典型特点是毒砂、黄铁矿彼此包裹,石英等脉石也包裹其他矿藏。所以,有必要细心规划预处理办法,将载金矿藏损坏,使金暴露出来,然后最大极限进步金浸出率。

图2  金精矿颗粒的MLA图
(a-黄铁矿;b-毒砂;c-石英;d-黑云母;e-白云母)
表2  金精矿的矿藏粒级散布特征/%

3、SEM-EDS分析
扫描电镜和能谱仪能够将微区的挑选和测定相结合。图3为金精矿表面形状的二次电子图(SE)和线扫描的方位,从中能够估量线扫描间隔大约为10μm。从图3上可看出,该金精矿中,硅和氧、硫和铁、砷硫和铁的含量散布在扫描线上密切相关,但仍无法调查到金独立颗粒。这与前期的XRD测验成果和MLA分析保持一致,进一步证明了该矿中的首要成分为黄铁矿、毒砂和石英,金以不行见金状况赋存于载金矿藏中。

图3  金精矿的表面形状二次电子图和扫描线的方位
三、定论
经过展开高硫高砷金精矿元素分析、XRD分析、MLA分析、SEM-EDS分析,得出以下定论:
(一)金精矿中金含量47.5g·t-1、Ag 8.46g·t-1、S 13.91%(质量分数)、As 7.54%(质量分数),金的浸出率仅为26.95%,归于典型的高硫高砷难浸金精矿。
(二)金精矿中的首要金属矿藏为毒砂、黄铁矿。脉石矿藏首要有石英、白云母。金精矿中,有害组分首要为砷,含砷矿藏是以毒砂方式呈现。金以不行见金的方式赋存于载金矿藏中。
(三)多种矿藏相互包裹,有必要细心规划预处理办法,将载金矿藏损坏,使金暴露,然后最大极限地进步金浸出率。