金矿堆浸选用碱性溶液作溶浸液，浸出矿石多为酸性不强的岩石。假如岩石的酸性较强，则要洗矿预处理，直至洗刷流出的洗刷水的pH≥9时，方能进行浸出。因而，它的结垢状况要分为两个阶段来评论，一是矿堆洗刷阶段，二是浸出阶段。如选用石灰造粒堆浸和预化（造粒时参加溶液），则不再进行矿堆的洗刷。
酸性较强的矿石，在矿堆洗刷阶段的结垢很值得注意，虽然矿堆的洗刷水不进入后处理体系，不会引起炭吸附体系的设备和管道结垢，但如处理不妥，则会使矿石堆表面，矿堆内部、喷淋体系严峻结垢，喷头的磨损也是在这阶段最为严峻，矿堆表面的白色覆盖层基本上也是这一阶段构成的。
金矿堆浸浸出液中的组分除金外，首要有下列物质：
一、腐殖酸盐
因为堆浸矿石多系氧化矿，接近地表，风化矿石中含有机物，尤以胡敏酸一类的腐殖酸含量较高，这类物质在碱性溶液中溶解构成腐殖酸盐，可被活性炭或树脂吸附；在酸性条件下，腐殖酸盐会构成大分子量的腐殖酸堆积，堆积于吸附剂的孔隙内，致使吸附剂的比表面积削减，吸附容量下降，也常常使吸附－解吸设备及管件结垢。
二、碳酸盐化合物
它是金矿堆浸中结垢的首要因素。众所周知，水溶液中存在着杂乱的碳酸和重碳酸化合物的平衡，一般用下列反应式表明：
CO2＋H2O H2CO3
H2CO3 H＋＋HCO3－
HCO3－ H＋＋CO32－
上述三个反应式可综合为
CO2＋H2O （H2CO3） H＋＋HCO3－ 2H＋＋CO32－
因为一个CO2只能生成一个H2CO3，一个H2CO3只能电离出一个HCO3－，而一个HCO3－又只能电离出一个CO32－，因而在一个体系中，不管CO2，HCO3－，CO32－的浓度怎么改变，三者浓度的总和却恒等于一个常数C，或者说
＝1 （A）
又因为
＝K1 （B）
＝K2 （C）
若以（A）式中的三个分数作因变量，［H＋］作自变量，解三个方程式，即可求出一个体系中，不同［H＋］（或pH）时的CO2，HCO3－和CO32－的含量。25℃时的K1（4.45×10－7）和K2（4.96×10－11）为已知数，用三个分数作纵坐标，pH值为横坐标作图，得到如图1所示的25℃时水溶液中碳酸化合物与pH值的联系。
图1 碳酸的电离与pH值的联系(25℃)
由图1能够看出：当pH＜4.4时，溶液中只要CO2，当pH＞8.35时，水溶液中没有CO2存在；pH值在4.4～12.0时，重碳酸根离子HCO3－才干存在，当pH值为8.35时，HCO3－含量最高，约占98%；pH＞8.35时，水溶液中才会有CO32－。
金矿堆浸溶液的pH值为9～11，所以溶浸液中存在很多的CO32－。
三、钙镁离子
金矿堆浸中的钙镁离子来自两个方面，其一，大都金矿堆浸选用石灰而不是烧碱作维护碱，石灰的溶解度虽不大，但堆浸是闭路循环，长期使用，使溶液中的钙不断地添加。其二，也是最首要的，钙镁离子首要来自矿石。因为矿石中存在有机物，有机物的氧化和分化会发生CO2，尤其在洗矿阶段，发生的CO2耗费溶浸液的碱，CO2＋OH－＝HCO3－，使浸出渣的pH值下降，并使矿石中的碳酸盐矿藏溶解，生成很多重碳酸盐Ca（HCO3）2和Mg（HCO3）2，这种可溶性的重碳酸盐与CO32－结合就生成CaCO3或MgCO3的垢。
别的，有一些研讨指出，浸出过程中钠离子与矿石中的钙镁离子之间有离子交流效果，即溶浸液中的钠离子交流下矿石中的钙镁离子，不只构成钙镁离子进入溶液构成结垢，并且当有很多粘土存在时，钠离子使粘土膨胀，也引起矿堆原有孔隙度削减，渗透性变差。
四、硅酸盐
SiO2不溶于酸，但微溶于碱，因为金矿堆浸的碱性溶液不断与矿石中的硅酸盐、铝硅酸盐触摸，因而浸出液中存在一些硅酸盐，它们的形状很杂乱，如偏硅酸H2SiO3，正硅酸H4SiO4，多硅酸H2Si2O5的盐等。这些硅酸盐的溶解度小，以离子态存在的很少，多呈胶体存在．且与pH有关，当pH＝6时，SiO32－的量仅为0.01mg∕L，当pH＝7时，为0.1mg∕L，pH＝10.5时，溶解量大增。美国佐特曼堆浸场的浸出液中SiO2量为18～23mg∕L。浸出液中硅酸化合物很不安稳，尤其是胶态的硅酸化合物，往往成为结垢的开始晶核。在矿堆表面以及炭吸附和解析体系很简单结垢。
五、铁的化合物
碱性溶浸液对铁的溶解不大， 但当矿石是酸性时， 如含有很多腐殖酸， 状况就不同了， 浸出液中就有较多的Fe2＋存在， 因为在碱性溶液中， Fe2＋很简单被空气中的氧所氧化，构成Fe3＋，这样就导致Fe（OH）3堆积的生成。
酸性较强的矿石，在矿堆洗刷阶段的结垢很值得注意，虽然矿堆的洗刷水不进入后处理体系，不会引起炭吸附体系的设备和管道结垢，但如处理不妥，则会使矿石堆表面，矿堆内部、喷淋体系严峻结垢，喷头的磨损也是在这阶段最为严峻，矿堆表面的白色覆盖层基本上也是这一阶段构成的。
金矿堆浸浸出液中的组分除金外，首要有下列物质：
一、腐殖酸盐
因为堆浸矿石多系氧化矿，接近地表，风化矿石中含有机物，尤以胡敏酸一类的腐殖酸含量较高，这类物质在碱性溶液中溶解构成腐殖酸盐，可被活性炭或树脂吸附；在酸性条件下，腐殖酸盐会构成大分子量的腐殖酸堆积，堆积于吸附剂的孔隙内，致使吸附剂的比表面积削减，吸附容量下降，也常常使吸附－解吸设备及管件结垢。
二、碳酸盐化合物
它是金矿堆浸中结垢的首要因素。众所周知，水溶液中存在着杂乱的碳酸和重碳酸化合物的平衡，一般用下列反应式表明：
CO2＋H2O H2CO3
H2CO3 H＋＋HCO3－
HCO3－ H＋＋CO32－
上述三个反应式可综合为
CO2＋H2O （H2CO3） H＋＋HCO3－ 2H＋＋CO32－
因为一个CO2只能生成一个H2CO3，一个H2CO3只能电离出一个HCO3－，而一个HCO3－又只能电离出一个CO32－，因而在一个体系中，不管CO2，HCO3－，CO32－的浓度怎么改变，三者浓度的总和却恒等于一个常数C，或者说
＝1 （A）
又因为
＝K1 （B）
＝K2 （C）
若以（A）式中的三个分数作因变量，［H＋］作自变量，解三个方程式，即可求出一个体系中，不同［H＋］（或pH）时的CO2，HCO3－和CO32－的含量。25℃时的K1（4.45×10－7）和K2（4.96×10－11）为已知数，用三个分数作纵坐标，pH值为横坐标作图，得到如图1所示的25℃时水溶液中碳酸化合物与pH值的联系。
图1 碳酸的电离与pH值的联系(25℃)
由图1能够看出：当pH＜4.4时，溶液中只要CO2，当pH＞8.35时，水溶液中没有CO2存在；pH值在4.4～12.0时，重碳酸根离子HCO3－才干存在，当pH值为8.35时，HCO3－含量最高，约占98%；pH＞8.35时，水溶液中才会有CO32－。
金矿堆浸溶液的pH值为9～11，所以溶浸液中存在很多的CO32－。
三、钙镁离子
金矿堆浸中的钙镁离子来自两个方面，其一，大都金矿堆浸选用石灰而不是烧碱作维护碱，石灰的溶解度虽不大，但堆浸是闭路循环，长期使用，使溶液中的钙不断地添加。其二，也是最首要的，钙镁离子首要来自矿石。因为矿石中存在有机物，有机物的氧化和分化会发生CO2，尤其在洗矿阶段，发生的CO2耗费溶浸液的碱，CO2＋OH－＝HCO3－，使浸出渣的pH值下降，并使矿石中的碳酸盐矿藏溶解，生成很多重碳酸盐Ca（HCO3）2和Mg（HCO3）2，这种可溶性的重碳酸盐与CO32－结合就生成CaCO3或MgCO3的垢。
别的，有一些研讨指出，浸出过程中钠离子与矿石中的钙镁离子之间有离子交流效果，即溶浸液中的钠离子交流下矿石中的钙镁离子，不只构成钙镁离子进入溶液构成结垢，并且当有很多粘土存在时，钠离子使粘土膨胀，也引起矿堆原有孔隙度削减，渗透性变差。
四、硅酸盐
SiO2不溶于酸，但微溶于碱，因为金矿堆浸的碱性溶液不断与矿石中的硅酸盐、铝硅酸盐触摸，因而浸出液中存在一些硅酸盐，它们的形状很杂乱，如偏硅酸H2SiO3，正硅酸H4SiO4，多硅酸H2Si2O5的盐等。这些硅酸盐的溶解度小，以离子态存在的很少，多呈胶体存在．且与pH有关，当pH＝6时，SiO32－的量仅为0.01mg∕L，当pH＝7时，为0.1mg∕L，pH＝10.5时，溶解量大增。美国佐特曼堆浸场的浸出液中SiO2量为18～23mg∕L。浸出液中硅酸化合物很不安稳，尤其是胶态的硅酸化合物，往往成为结垢的开始晶核。在矿堆表面以及炭吸附和解析体系很简单结垢。
五、铁的化合物
碱性溶浸液对铁的溶解不大， 但当矿石是酸性时， 如含有很多腐殖酸， 状况就不同了， 浸出液中就有较多的Fe2＋存在， 因为在碱性溶液中， Fe2＋很简单被空气中的氧所氧化，构成Fe3＋，这样就导致Fe（OH）3堆积的生成。
