目的探讨硫酸镍对体外培养的正常人晶状体上皮细胞(LECs)的抑制作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定不同质量浓度的硫酸镍(100、200、300、400、500μg/mL)对人LECs增生的抑制作用,观察时间-效应关系;透射电镜观察细胞的超微结构改变。结果不同质量浓度的硫酸镍作用24h、48h后,LECs的增生抑制率随质量浓度的增加而增高,呈明显的质量浓度-效应关系(r=0.964)。作用24h后LECs的半数抑制质量浓度(IC50)为162.71μg/mL;作用48h后为129.31μg/mL;电子显微镜下观察到细胞核染色质凝集、固缩,核碎裂,大量凋亡小体出现等典型的细胞凋亡的形态学改变。结论硫酸镍对人LECs的增生具有明显的抑制作用,呈明显的质量浓度-效应关系,并能诱导人LECs凋亡。
研究灌服复方中药扶正解毒汤（FJD）后兔血清对硫酸镍（NiSO4）遗传毒性的抑制作用。方法采用^3H—TdR掺入法，观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞（16HBE）非程序DNA合成（UDS）的影响。结果NiSO4（100～200umol／L）暴露组细胞UDS水平明显高于阴性对照组（P〈0．05，P〈0．01）；高、中、低剂量扶正解毒汤血清对16HBE细胞UDS均无诱导效应，但与NiSO4（200umol／L）共同处理后细胞的UDS水平[CPM分别为（221．45±34．93），（289．51±48．26），（672．47±56．68）]；均低于NiSO4暴露组[CPM为（998．63±81．36），P〈0．05，P〈0．01]，FJD血清对NiSO4诱导的UDS有显著的抑制作用，且呈剂量-效应关系（r=0．837，P〈0．05）。结论体外实验结果显示，扶正解毒汤本身无致突变性，具有拮抗硫酸镍遗传毒性的作用及抗镍致癌潜能。
一般来说硫酸镍作用是在电镀工业中，用作电镀镍和化学镍的主要原料。印染工业中，用作还原染料的媒染剂，并用于生产酞菁艳蓝络合剂。医药工业中，为制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外，还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料、生产硬化油时油脂加氢的催化剂，也用于制镍镉电池和生产硬质合金等。
